QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-16
为什么YYT1814的拉伸强度单位是N/cm By: 少林寺驻泰山办
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04-16
医疗器械命名规则 By: Astridkyo
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测量不确定度讨论 By: 雨花石n9n
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MDR法规中涉及质量协议的章节 By: 老小
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医疗器械变更流程 By: 缪斯
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04-16
国内和国外无菌检测的区别 By: 花忆寻
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04-16
SQTS 发生器EN285纯蒸汽质量测试仪 品质测试系统 By: hfhz
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04-16
俄罗斯医疗器械市场准入原则:全面解析与指南 By: 上海角宿Mia
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04-16
器械材料选择 By: θ0821f674
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04-16
掌握Roszdravnadzor注册与认证流程:迈向俄罗斯市场的第一步 By: 上海角宿Mia
器械注册
04-16
高使用风险医疗器械目录? By: 半缘君pth
生产/质量
04-16
消毒类医疗器械需要做初始污染菌吗 By: 可爱尼
有问有答
04-16
药用塑料袋微生物的取样量 By: louisa19
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04-16
产品品种报告 By: 123456sdsfs
有问有答
04-16
欧盟GMP附录19 By: 大手牵小手1
有问有答
04-16
关于原料药标签色号的管理文件 By: 果粒橙12
重组蛋白&抗体药物
04-16
梯瓦宣布瑞玛奈珠单抗偏头痛预防性治疗在华III期研究结果 By: 蒲公英媒体助手
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