QMS合规数据库(QMS-CD)
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有问有答
01-29
研发中试设备性能确认该如何做 By: chun122
质量保证
08-10
压片机设备确认 By: 记忆需要格式化
生产/质量
08-07
化验室分析方法确认和验证指南 By: 紫雨青萍
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08-09
急性全身毒性和致热性实验 By: Ecoco
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08-10
医疗器械质量管理体系之一级文件1,质量手册 By: 何处云飞
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07-24
关于供应商管理中合格供应商的评定 By: 九五二七
生产/质量
08-12
环氧乙烷灭菌验证短周期 By: 春风拂皱又拂陈
生产/质量
08-09
纠正和预防措施(CAPA)管理与实践PPT分享 By: Sanjay
有问有答
09-12
元素杂质声明和残留溶剂声明 By: 马军旗
器械注册
08-02
2022年度-2024年度国家药监局飞行检查情况汇总表 By: sanhuo20
器械注册
06-06
欢迎下载BS EN 62304-2006 A1:2015医疗器械软件 软件生存周期过程 By: rui.zhou
法规/认证
08-12
医疗器械经营2024新规范所要求的质量记录及内容汇总图 By: jielin
器械资源
08-12
求介绍血型卡原材料供应商 By: mountain1
器械注册
08-12
扫描分析 By: 彬彬ozg
器械注册
08-12
国内在做过临床,有证的三类,去报FDA,需要重新做临床吗? By: 王先生yco
法规/认证
08-12
医疗器械产品的初包装 By: 15819422667
器械注册
08-12
医疗器械分类界定 By: 文明人※
生产/质量
08-12
医疗器械产品风险管理培训PPT By: Sanjay
器械注册
08-12
如何开展工作 By: 15501238053
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