QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-05
FDA医疗器械设计验证样本量 By: orcred
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03-05
非临床研究资料,样本量确认 By: 1174345525
法规/认证
03-05
求《MR 造影注射装置专用技术规范》标准 By: lism
生产/质量
03-05
库房保留 By: Wendy0919
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03-05
交流委托注册 By: Charliet1z
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03-05
药品和器械同一主体下,体系如何建立? By: winsight
器械注册
03-05
【求助】是否所有的工艺流程都包含关键控制点,有没有只有一般控制点的工艺流程? By: 咿咿呀呀ac1
法规/认证
03-05
临床前实验作用 By: 阿白wrr
器械注册
03-05
求助外文文献一篇,在SCIHUB下载不了 By: 31dba9649
生产/质量
03-05
医疗器械临床试验不良事件 By: schen39
法规/认证
03-05
非采标和采标的区别 By: Jolinluj
器械注册
03-05
注册单元划分 By: 龙卡罗特
器械资源
03-05
求YY/T0663.2-2024、YY/T1898-2024文本 By: 15001024221
器械注册
03-05
临床评价同品种对比 By: 15013922714
生产/质量
03-05
无菌医疗器械 初包装 By: kel1y
器械注册
03-05
风险管理之电池篇 By: 卢七七
器械注册
03-05
风险分析报告 By: wxyjev
生产/质量
03-05
无菌医疗器械半成品能否通过洁净走廊传递到内包间? By: 早睡身体好bo8
生产/质量
03-05
设计验证(DV)和工艺验证(PV)的关系 By: 洛霖大伞
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