QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-05
【建议收藏】中国医疗器械GSP新旧对比 By: 德恩GMP咨询
生产/质量
03-05
体外诊断试剂盒,成品生产日期及效期如何确定 By: ForestContinent
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03-05
CDMO公司要如何建立质量管理体系 By: 用户名已被注册
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03-05
软件安装与安装验收 By: 浅浅ctr
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03-05
医疗器械法规清单,已更新至2024年3月1日 By: zhangyu785
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03-05
注射用透明质酸钠产品注册 By: ………1
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03-05
客户要来验厂该怎么准备 By: 可爱尼
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03-05
同一款医疗器械,在CE MDR取证后,还能按照MDD的状态进行销售吗 By: dywzwzjz
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03-05
什么叫“克隆号” By: 阿白wrr
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03-05
求助求助,大佬们想问一下,在干热验证时因生产无法发烟,导致长时间无法完成验证.... By: gyx076699
质量保证
03-05
质量部工作清单 By: 大风起兮A
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03-05
为什么非得下班来组织开会??????? By: 眼裡有光
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03-05
药品年度报告中未完成的变更需要填报吗? By: james0449
重组蛋白&抗体药物
03-05
工艺气体露点是否需要做趋势分析 By: 一生p2o
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03-05
0代ATCC菌种 By: younx
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03-05
纯化水电导率 By: 雪kwwe733m
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关于洁净区压差的问题? By: 阳光蒲照
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03-05
请问下各位大神样品全量用于检测怎么理解 By: BYQNICE
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03-05
出口销售的医疗器械在出运后2年进行部分产品召回 By: 包子君
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