QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-11
分享贴:烧脑,战胜关羽的可行性分析报告(6sigma高手) By: Cold1
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关于不合格品处理 By: 桃夭1
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越南注册CRO 持证代理人 By: 打工人甲乙丙丁
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生产企业医疗器械出库复核问题 By: Riley
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药局的咨询部门到底是哪个? By: nikonpro
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什么叫对动物来源原材料制备过程的药品GMP符合情况进行确认? By: nikonpro
生产运营
04-11
口服固体制剂不同内包形式(如甁包和双铝)是否能写在同一份工艺规程里面 By: woaichenog
质量保证
04-11
最终灭菌产品扩大批量变更,需做三批次工艺验证,做长期稳定性考察,只做一个批次... By: 02000191
设备设施
04-11
设备校验请教 By: misszhaoyan
有问有答
04-11
药包材生产环境洁净级别至少为药品生产同级别的要求出自于哪部现行法律法规? By: 颖出无畏
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