QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-01
引用强标升级,延续注册是否需要先变更技术要求。 By: han12345678910
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03-01
赫贝分享 | 关于医疗器械实验动物的选择和依据 By: 赫贝科技
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03-01
仪器信噪比,中的噪音包括哪些因素 By: kingxmc
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二类医疗器械零售的问题 By: 1729346555
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三类IVD市场调研报告都调查啥? By: Viviznp
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FDA数据库 By: 爱酷不爱笑
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半导体激光光动力治疗仪产品联合使用研究 By: 杰y8o5tvid
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03-01
赫贝助力 | 电子内窥镜临床前动物实验研究服务 By: 赫贝科技
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医疗器械环境监测项目,沉降菌和浮游菌能否选择做一个 By: 余家菇凉
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医疗器械运输 By: 123456xxx
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纯化水微生物第8天不合格 By: 么么马88
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03-01
赫贝助力 | 超声软组织手术设备临床前动物试验研究服务 By: 赫贝科技
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03-01
关于质量管理体系的一点小疑问 By: 1814235549
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空调净化系统加湿问题 By: 大健
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03-01
医疗器械审评核查咨询问答300问 By: 芊一
器械注册
03-01
求一次性使用无菌注射针产品技术要求中相关的检验标准依据 By: 花忆寻
有问有答
03-01
关于欧洲药店里的特殊符号 By: 768305022
质量保证
03-01
变更相关问题 By: 853653435yy
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