QMS合规数据库(QMS-CD)
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截止到2024.01.02年更新的所有医械法规文件 By: Astridkyo
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【可见光】求问可见光的光泄露相关法规有无 By: 阿白wrr
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TOC检测仪有推荐的吗 By: 朱唔大师
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进口一类医疗器械备案 By: 诺ukgskrzd
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可吸收外科缝线同品种临床评价 注册审查指导原则-重点内容摘要 By: 唐静波
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【新人求助】清洁开发/验证清洁保持 By: 18101353957
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寻求标准YY/T 0754-2009 By: Jonneyhuang1
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04-10
IVD企业检验仪器还需要做验证或确认吗 By: zc6666
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04-10
出口东南亚医疗市场需要注意哪些政策风险 By: 上海角宿Mia
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请教,GB/T13810,显微组织和晶粒度的问题 By: 久诌
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有源器械附件出货问题 By: shanshan闪闪
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物料的理论密度和实测密度不符 By: 火柴人兰姆达
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04-10
特殊工序是否设为测试点有QA取样检查测 By: 18253135479
有问有答
04-10
原料药企业可以委托委托其他企业做制剂的代加工吗 By: 唯心f02
有问有答
04-10
产品说明书中是否可以添加公司内部管理的版本号 By: 海南阳光明媚
重组蛋白&抗体药物
04-10
隔离器泄露测试时长一定要1小时吗 By: 芝士和玉米
有问有答
04-10
稳定性检测结果问题 By: hiwuxueting
有问有答
04-10
GxP的x到底是什么 By: Avelina
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