QMS合规数据库(QMS-CD)
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以医疗器械作用为主的药械组合产品中药物定性、定量及体外释放研究 注册审查指导原则 By: xiaoxia1
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无菌医疗器械需要每批都进行无菌检查么? By: the_Script
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医疗器械注册相关知识 By: xiaoxia1
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求一份医用固定带的生产工艺流程 By: 田方ab4
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医疗器械同品种对比如何获取对比器械技术要求资料 By: xiaoxia1
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大哥们教教变更注册里的包装规格变化 By: 迷茫小繁
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谈一谈风险管理在医疗器械研发中的重要性 By: xiaoxia1
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关于物料分类依据 By: amily5618
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04-03
无菌植入医疗器械法规标准输入清单 By: 一二十
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04-03
耗材的内毒素怎么测 By: 小柯小姐
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04-03
MDR附录8分类规则 By: Lynn-www
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04-03
非无菌的一类医疗器械需要消毒或灭菌吗? By: 可爱尼
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04-03
有关于《医疗器械注册质量管理体系核查指南》培训得PPT 吗 大神们 By: Gi6jz626u
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04-03
车间环境监测用的培养基,菌种需要进行来料检验吗? By: lsy1234
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04-03
团体标准 By: yw123456
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04-03
医疗器械临床试验质量技术规范 By: 熊猫glo
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04-03
做RA五六年,我得到了什么 By: 31dba9649
器械资源
04-03
满足OEB4和5高毒高活工况的粉体输送阀ab阀AB阀 By: sun5066
器械注册
04-03
同品种临床评价文献 By: 秋枫啊秋枫
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