QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-03
器械临床方案 By: huchuchua
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洁净区C级表面微生物 By: Lanlanoow
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控制医疗器械使用的手机小程序软件属于独立软件吗? By: 平凡的摆渡人
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04-03
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现有器械变更何时需要重新申请510K指南 By: ppgy003
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工业制备液相色谱系统柱效图谱问题 By: 多喝热水vcb
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04-03
支原体培养基需要做适用性检查和灵敏度检查吗?还是只需要做li灵敏度检查 By: JYCY
有问有答
04-03
小容量注射剂最终灭菌产品,无菌产品样品取样是否需要灯检后再送样? By: 02000191
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04-03
成品培养基还需要做适用性和灵敏度实验吗? By: JYCY
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04-03
同一公司多个生产地址,每个生产地址要分别单独建立场地管理文件吗 By: 云来云去
有问有答
04-03
再确认需要加在验证计划里面吗 By: 琦瑞福生
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04-03
外部检查时看文件是看原件还是复印件? By: 1-0-1
质量保证
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企业需要制定应对官方抽检的制度吗 By: lpchy
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04-03
上海GMP方面公司可有推荐的 By: wxzl
质量保证
04-03
2023版指南 By: 南北药
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04-03
变更设备清洁效期是否必须先走变更再做清洁验证 By: lucian204
设备设施
04-03
求教 By: 新手1
有问有答
04-03
电子天平 By: 小小臭蛋00
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