QMS合规数据库(QMS-CD)
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02-23
自动化程度高设备计算机化系统 By: 听,风
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02-23
无菌和植入性医疗器械有哪些分类项? By: 秘方
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【利好】小微企业福利来了!2025财年:财务困难的小微企业或可豁免FDA年度注册费 By: 绍17717017570
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02-23
有源设备的强制电池认证问题 By: hailsiguopqioul
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02-23
欧盟的IIa类产品的临床评价怎么弄? By: 黄鑫b1g
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02-23
有医用内窥镜制造厂家吗 By: w先生
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法规、质量体系的宣导 By: 阿九的小七
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无菌产品方法 By: 远方nss
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初始污染菌方法 By: 远方nss
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工艺再验证 By: DNF魔仙姬
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02-23
求助!加工助剂的使用情况及对杂质的控制情况,需要提交哪些安全证明材料呢?? By: florasuu
器械资源
02-23
求文件!!关于下达《GB9706.1-1995标准实施及监督检查工作计划》的通知 By: 13052333609
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随货同行单 By: 123456xxx
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医疗器械加速老化湿度设置 By: 淬火
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头晕眼花,但不能停 By: qaqaqaqa
器械注册
02-23
行业标准的推标是否一定要遵守 By: sonicw
有问有答
02-23
辅料变更用量中等变更备案成功后,质量标准中制法怎么修改 By: 唐咬咬
有问有答
02-23
洁净空调系统 By: 阿白qae
有问有答
02-23
关于药用中硼硅玻璃瓶耐水性实验 By: 逐梦vyc
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