QMS合规数据库(QMS-CD)
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对风险防控重点工作进行研究并作出调度安排,形成调度记录,如何理解 By: guesswan
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参考GB 4793的产品技术要求附录需要写主要安全特征内容吗 By: 克莱尔jno
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请教下有缘设备增加运输测试工序是否需要变更注册? By: ilikefish
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求助美国注册PMA By: 31dba9649
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口腔导光头相关标准 By: 小富婆hkt
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04-02
家用有源医疗器械的内部管路消毒遵循什么法规 By: 周一年
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生物灭菌柜确认问题 By: 搬砖小徐
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关于去离子水,老师指点一下。 By: 倾城℃
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药品生产许可证编码含义 By: nikonpro
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鼻喷疫苗必须是无菌制剂么 By: 周子
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04-02
求助:文件附页更新时需要执行文件变更的流程么? By: 金昔1
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