QMS合规数据库(QMS-CD)
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02-22
质量手册该如何编辑升版 By: 哎哟,你干嘛
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无菌与内毒素方法 By: 可爱的飞龙
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医疗器械物料的合规性 By: xiaoxiao制药者
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菌种的官控 By: 漂漂du2
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求YY/T1898-2024、YY/T0663.2-2024文本 By: 7m7tlhsaw
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02-22
普通A类、普通I类产品欧盟注册 By: 雾中看花
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02-22
采购的难题 By: 拉文克劳级长
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02-22
SOP和工艺验证的时间逻辑问题 By: zhangxixin1992
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湿热灭菌热分布,冷点热点怎么判断啊,是看哪些参数的? By: rogerbs3
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内毒素和化学5项不合格怎么办 By: 小铁犇
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02-22
GB/T4857.23-2021标准随机振动谱图与时间的选用 By: 富港包装运输测
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请问有遇到过在二类医疗器械审评时显示“已启动专家评审”的情况吗? By: Kaibab
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02-22
求一个只有IVD的注册体系群 By: Echo7s
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02-22
开办一家三类三类医疗器械经营企业至少需要多少人? By: 灰色地带
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