QMS合规数据库(QMS-CD)
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开发 | 各国医疗器械分类大起底:如何确保你的安全?
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培养基模拟灌装 By: C~Y~P
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12-30
研发问题,医用显影材料的显影效果如何增强? By: yanghaojie
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X光显影线 By: 佳铭
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调查一下有源医疗器械原材料批次管理情况 By: 醴冬阳
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分享器审中心:可用性指导原则及解读 By: 哈秋~是大鸽子
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03-29
GB∕T 7247.13-2018 激光产品的安全 第13部分:激光产品的分类测量 By: 茂茂26
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03-29
关于资料审核人职称 By: dddpp1
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03-29
国家药监局器审中心关于发布高频手术设备注册审查指导原则(2023年修订版)的通告... By: 爱酷不爱笑
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《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》解读 By: 爱酷不爱笑
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延续注册延迟 By: 强心苷
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03-29
2024年3月22日医疗器械长三角分中心《有源医疗器械专题培训》录音和课件资料 By: 昕睁
器械资源
03-29
YYT 1740.3-2024 医用质谱仪 第3部分:电感耦合等离子体质谱仪 By: 伊邪那美
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03-29
求三类器械注册申报中企业基本信息情况表最新模板 By: 画眉123
器械注册
03-29
有什么渠道和途径可以搜集到一些比较准确和权威的医疗器械信息 By: 周一年
生产/质量
03-29
医疗器械研发人员与验证测试人员是否是一个人? By: Daydreamergcr
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