QMS合规数据库(QMS-CD)
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02-21
求浙江省不良事件培训的视频 By: 023456
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02-21
医疗器械无菌检验的加菌量 By: 小富婆hkt
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02-21
质量管理体系 By: 18482596261
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02-21
有源产品,产品描述中关于主要功能及组成部件(如关键组件和软件等)的功能该咋写? By: 克莱尔jno
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医疗器械注册中包含的检测内容 By: 风中客1
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02-21
申请变更注册的情况: By: 漂漂du2
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02-21
医疗器械分类 By: hnlhqa
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02-21
临床评价问题 By: SYUUKENN
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02-21
医疗器械/体外诊断试剂原材料 By: Beautifullife
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02-21
微生物试验 By: zisexueyu1992
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02-21
一类产品备案 By: hnlhqa
法规/认证
02-21
求《质量安全风险会商管理制度》 By: 秘方
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02-21
寻找浙江二类代理注册公司 By: wy102399
器械注册
02-21
江苏延续注册时,技术要求里零件材质适用的标准有更新 By: jaycn0512
生产/质量
02-21
量体积改为称重是否要验证物料的密度? By: 火柴人兰姆达
器械注册
02-21
有关于医疗器械注册的新政策 By: 青山君
器械注册
02-21
如何准备yilei备案资料 By: 阿白wrr
器械注册
02-21
UDI可以更改吗 By: wonway
生产/质量
02-21
三类有源医疗器械原料技术要求 By: 哔哔哔,咻
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