QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-27
出厂检是否需要包括安规项目 By: zljsmiling
法规/认证
03-27
重磅消息!国内的SMF(药品生产场地管理文件指南)正式推出! By: jianai70
法规/认证
03-27
哪些MDR公告机构直接受理中国MDR申请 By: 天啦噜
有问有答
03-27
氯化钠注射液购买 By: 墨韵
设备设施
03-27
请教关于FAT确认的事 By: zquit
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03-27
B证生产负责人 By: algong80
生产运营
03-27
多个新增主要物料怎么做交叉验证? By: 木易ting
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03-27
气相液氮罐验证 By: 耳日
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03-27
药品注册 By: 萐pa8ysjia
有问有答
03-27
纳米胶束的粒径分布方法学 By: 11003049
有问有答
03-27
带隔离器的灌封机悬浮粒子取样点位置和数量 By: Fitzburg
有问有答
03-27
医疗器械进口注册 By: 花花117
有问有答
03-27
SCADA系统的审计追踪问题 By: HZXXIONG
质量保证
03-27
缺失大秦帝国质量体系是中华文明的遗憾 By: 15663353970
有问有答
03-27
样品管理员不能做试验? By: pugongying0535
有问有答
03-27
内部校准 By: 断刃
生产运营
03-27
生产OEB4的固体制剂产品,人员需要做哪些防护?进出洁净区、一般区需要加淋浴吗? By: 织一束月色
有问有答
03-27
留样包装 By: bou
有问有答
03-27
MAH委托生产留样管理 By: xue509
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