QMS合规数据库(QMS-CD)
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2024年龙年大顺! By: 早安呀晚安啦
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02-17
生产负责人变更怎么做? By: abcd8848
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国家药监局高级研修学院器械GCP升版培训如何收费? By: lindalindaw2100
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GMP-Qualifizierung und Validierung By: y00010w
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美国上市的医疗器械产品如何查询具体的处方组成 By: xiaoxiao制药者
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02-18
2017年 江苏政务服务网中办件送达的通知 By: 张张不爱吃饭
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02-18
【回帖领金币】未来5年,哪个医械产品/最有钱途? By: 大加号
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02-18
设备验证指导文件 By: 白桦pq8
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02-18
仪器校准证书中修正值? By: ljnljn1990
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02-18
欧盟委员会建议EUDAMED模块提前成为强制性要求 By: 绍17717017570
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02-18
ISO 13485将被纳入CGMP要求!FDA发布质量管理体系法规QMSR最终规则 By: 绍17717017570
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02-18
【利好】FDA 510(k):大部分三类体外诊断器械将降为二类! By: 绍17717017570
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