生产/质量 03-25 小容量注射剂无菌检查的接种方法 By: 火柴人兰姆达

器械注册 03-25 关于各种章 By: 李家小二

生产/质量 03-25 原料药供应商审计 By: 李君1

器械注册 03-25 医疗器械生物学评价策略 By: Simon-阿川

生产/质量 03-25 医疗器械判定“严重不合格项”的五条标准”有谁知道在哪个法规或标准上的吗？ By: 18253135479

器械注册 03-25 2024年敷料类的要被严查了 By: 才女筱沐

重组蛋白＆抗体药物 03-25 缩小模型和工艺验证的关系 By: leaves

有问有答 03-25 菌种 By: xxxbxgl

有问有答 03-25 冷冻库的温度要求有哪些法规出处呢？ By: 拾立

质量保证 03-25 洁净车间的贴标机是否需要做产品的微生物对比？ By: ssss1

有问有答 03-25 新版EU GMP无菌附录部分章节讨论（二） By: LiuShunyu

生产运营 03-25 蛋白类注射制剂，在清洗验证过程中，出现清洗水浑浊，有白色絮状物，这是哪里问题啊 By: MXyq0xif83

有问有答 03-25 谁有臭氧浓度检测标准 By: 幻蓝雨晨

重组蛋白＆抗体药物 03-25 小奕说药 | 近期发布ICH指南对CMC和药品开发的影响解析 By: 奕安济世生物药

设备设施 03-25 请问显微镜属于设备还是辅助工具 By: dark9158

质量保证 03-25 仓库温湿度验证 By: lijunfang1028

质量保证 03-25 关于制药用气露点的换算 By: 金金1226

有问有答 03-25 整衣镜 By: 叶落但唯美、1

有问有答 03-25 铝塑泡罩包装机验证 By: 记忆需要格式化