QMS合规数据库(QMS-CD)
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质量保证
01-17
车间新增生产线 By: 程程1234567
器械注册
02-20
首次注册补正 By: 圈圈里12
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有问有答
03-22
持有人变更 By: AAnny
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03-21
校准问题 By: 小钟gs4
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器械注册
03-21
请教一个有源医疗器械额定电压的问题 By: zkzeng29
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03-21
求委托生产上市产品放行控制程序模版 By: Joyce1234
器械资源
03-21
有源产品,9706.1中11.3外壳防火,机箱内绝缘线阻燃等级 By: 。。。ohp
生产/质量
03-21
供应商管理良好实践指南 By: you年华
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器械注册
03-21
微球无菌筛分机及微球制备工艺设备 By: kcl3844040
器械注册
03-22
关于包装上信息 By: 李家小二
生产/质量
03-22
细菌内毒素抽样数量 By: Zsz123
生产/质量
03-22
金属切削加工批生产记录 By: J学习中
生产/质量
03-22
关于不同产品文件编号重复问题 By: hujun1016
生产/质量
03-22
空调系统 By: 八九不离十n8l
器械注册
03-22
关于发布2024年器械大湾区分中心对外培训计划的通知 By: 唐静波
器械注册
03-22
不同临床注册不同证 By: linyi493
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生产/质量
03-22
说明书、标签、外包装受控 By: 17355538180
生产/质量
03-22
委外灭菌可以不做无菌,用BI放行吗? By: 邓贤平
器械资源
03-22
医疗器械产品细菌内毒素检测培训资源收集 By: Jpz77n2yf
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