QMS合规数据库(QMS-CD)
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环氧乙烷穿透性 By: hnlhqa
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欧盟授权代表 By: 张静nqz
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软件研究之体系结构图、 用户界面图、 主界面图、物理拓扑图 By: 13983032162
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设计开发流程 By: snow2018
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三类医疗器械审评补正 By: miocn6
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设计开发流程里面的设计确认与转换两个阶段理解 By: 13822906468
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求助!!电路原理图的图纸格式是否也有要求啊 By: Aozhui
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贴敷类第二类医疗器械注册质量管理体系自查报告(模板) By: Jonneyhuang1
器械资源
02-01
FDA重磅发布→质量体系法规最终规则,引进ISO13485 By: Jonneyhuang1
法规/认证
02-01
分享写验证报告的小工具及数据汇总 By: 陈宇良
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FDA发布质量管理体系法规QMSR最终规则 By: Yeahyaoyao
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产品灌装后的无菌保障 By: 姜姜12
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一次性使用医疗器械有菌提供 By: 木木木s2f
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英文说明书格式有啥要求吗 By: Lkk41ckhk
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体系文件和注册文件的关系是什么? By: ANDREAg7f
法规/认证
02-01
关于飞检疑问 By: bangzhibing
器械注册
02-01
USP661测试机构有哪些 By: archer7727
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