QMS合规数据库(QMS-CD)
4
4 Tasks to complete
Software Update
65%
Hardware Upgrade
35%
Unit Testing
15%
Bug Fixes
90%
See tasks with details
8
8 Notifications
New Comments
+12
Bob just signed up as an editor ...
New Orders
+8
Followers
+11
See all notifications
5
5 Messages
Alex:
Ciao sociis natoque penatibus et auctor ...
a moment ago
Susan:
Vestibulum id ligula porta felis euismod ...
20 minutes ago
Bob:
Nullam quis risus eget urna mollis ornare ...
3:15 pm
See all messages
Welcome,
修改密码
注销
首页
器械论坛动态
清单
版块TOP5:
器械注册
4611
有问有答
4528
小桔灯头条
4157
生产/质量
3884
法规/认证
1312
记录排序
推荐
日期
版块
标题
版块选择
器械注册
有问有答
小桔灯头条
生产/质量
法规/认证
器械资源
质量保证
设备设施
重组蛋白&抗体药物
文献资源与互助
生产运营
同行交流
招标动态
中标结果
今日桔说
共享资源
PCR技术
NMPA注册
网站公告
化学发光技术
临床试验
供给发布
原料技术
悬赏任务
VIP会员专区
生化技术
标准与注册检验
法规/认证
03-20
求助关于医疗器械的外包 By: maryli824625
器械注册
03-20
求助:IVD说明书能否实现不同机型反应时间不同? By: 嘿嘿123
器械注册
03-20
请教下有源设备对电击防护类型的定义 By: xtxt19931207
器械注册
03-20
ERPS工作日使用时间 By: 13377057625
器械注册
03-20
有IEC60601-2-2 对应的风险点吗? By: gezhi2020
法规/认证
03-20
不在延续注册的产品的定期风险评价报告 By: 李雪芳nho
器械资源
03-20
内审、管理评审课件分享 By: winchetan
生产/质量
03-20
质量宣传怎么搞啊 By: Riley
生产/质量
03-20
设备在进行某项功能测试时,测试次数如何确定,依据是什么? By: 洛霖大伞
质量保证
03-20
确认与验证审查要点 By: 制药而学
有问有答
03-20
关于GMP符合性检查 By: daocaoren112
有问有答
03-20
实验室积分参数管理 By: 梦真
有问有答
03-20
工艺验证前的批记录、工艺规程是否可以定义为草案? By: 30yzgh3rrg
有问有答
03-20
细胞培养中消泡剂是怎么应用的? By: 夏三三
有问有答
03-20
文件培训吗 By: 琦瑞福生
质量保证
03-20
2023版GMP无菌制剂思维导图之七——灌装 By: 小班班
质量保证
03-20
求供应商投诉模板 By: 桃夭1
质量保证
03-20
过滤器滤芯如何管理 By: yingxuzhen
有问有答
03-20
境外生产药品MAH转让CPP证明文件要求 By: sysyhhh
共
22596
条记录,本页为第
5872
条至第
5890
条记录
«
...
308
309
310
311
312
...
»