QMS合规数据库(QMS-CD)
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01-30
医疗器械注册共性问题百问百答(福建医疗器械行业协会) By: 微信hsa8ar9y
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如何证明虫害使用的化学试剂不影响产品和生产 By: 潘毅力
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实质等同性器械是predicate or previous generations of the device吗? By: 刘学pz1
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II类有源器械需要做跌落测试吗? By: 13983032162
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求GB/T 27000-2023 合格评定 词汇和通用原则 By: W7d848bcc
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01-30
请问大家低值耗材怎么进货出厂检验 By: like-bodhi
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产品内部元器件供应商变化,还需要走产品变更注册吗 By: 丸第
法规/认证
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环氧乙烷的危害 By: 陈宇良
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请教,净化空调制冷机组的选择 By: z326248422
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二类延续注册是否可以撤销 By: 杜工
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分享免费下载国家标准的网站 By: 桃桃桃、
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请教GBT 2828.1-2012抽样问题 By: 小鱼吃大鱼024
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求王殊轶编著《医疗器械人因工程设计与可用性测试》电子书 By: 404253058
器械注册
01-30
软件配置是个什么过程呢? By: 13983032162
设备设施
01-30
对于最终灭菌产品,它的配液系统SIP可否划分到消毒而不是灭菌? By: 吴声伟
有问有答
01-30
压缩空气验证 By: 琦瑞福生
质量保证
01-30
欧盟 GMP 这一条该如何理解和执行? By: 隐月
有问有答
01-30
除菌过滤 By: ZTT0123
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