QMS合规数据库(QMS-CD)
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国家药监局器审中心关于发布医疗器械可用性工程注册审查指导原则的通告(2024年第1... By: 唐静波
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外购的软件组件 By: 云丫头
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乳糖的一般采用什么灭菌方式 By: 于爽oze
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制药行业准入门槛高吗? By: zorcoco
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原料药的起始物料生产中是否存在OEB评级 By: 大仙cde
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03-19
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03-19
中美双报单抗项目细菌内毒素USP和CP双检验是否必要 By: 蒲公英660825041
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03-19
乌克兰不良事件处理 By: 462550136
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