QMS合规数据库(QMS-CD)
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01-24
关于人员安排? By: 李家小二
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产品的特殊工序验证周期规定 By: 喵咪u8d
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人工骨企标 By: 柳柳p3n
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符合性声明列出来的标准和技术要求里不一致怎么办? By: 鲤鱼行
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型式检验的样本有规定是用什么有效期内的吗,可不可以用留样过期三个月内的 By: 颜回
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01-24
毒理学评估和生物学评价 By: 王文喜(江苏科
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GB/T 42062-2022医疗器械风险管理对医疗器械的应用生效后对关联标准的影响 By: winchetan
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01-24
签名方式 By: 夏末0311
法规/认证
01-25
欣赏一下,所谓的专业的公司专业的验证 By: 陈宇良
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01-25
欧盟一类器械如何备案求指点 By: 15257400091
器械资源
01-25
有卖蠕动泵和隔膜泵的吗? By: lootion12
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01-25
医疗器械初包装 By: 凩wd5189qm
法规/认证
01-25
求问EN标准命名的含义 By: 13341489288
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01-25
器械中的pH值制定依据是什么? By: 武陵豪杰
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01-25
新标变更技术审评 By: 海盗爱吃鱼
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01-25
二类无源研究资料 By: 18589042691
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01-25
医疗器械MSDS By: 芋艿1
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01-25
CE认证 By: 文艺包装的吃货
生产/质量
01-25
求教医疗器械经营企业仓库问题 By: 123456xxx
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