QMS合规数据库(QMS-CD)
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01-22
人员疲劳度问题 By: HYHYHY1
生产/质量
01-22
压缩空气测试 By: 远方nss
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01-22
欣赏版灭菌验证报告 By: 陈宇良
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这是什么菌? By: zisexueyu1992
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江苏省二类注册 By: 橘子爱自然
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关于是否需要在检验过程中详细记录每个步骤的时间? By: 夜b7a2c7e6
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生产/质量
01-23
有木有注册真空采血管同行 By: Deityqr4
生产/质量
01-23
一类非无菌产品 By: 青蛙怪兽
生产/质量
01-23
复用医疗器械的清洁消毒验证 By: 2417460963
器械注册
01-23
求指导,二类有源,A类适配器变供应商~~ By: 程小花
器械注册
01-23
是否必须做临床试验,还是同品种比对也可行 By: 芒果1234
生产/质量
01-23
DHF相关问题 By: 一二十
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如何做一个合格的医疗器械注册专员? By: 蒲公英679054406
器械注册
01-23
二类有源医疗器械是否可以部分工序(如包装)委托其它二类有源医疗器械生产企业生产? By: zkzeng29
器械注册
01-23
产品增加型号疑问 By: 用户名已被注册
生产/质量
01-23
微生物实验室的清洁有效期 By: 八九不离十n8l
生产/质量
01-23
关于洁净区压缩空气检验。 By: jidaifei
法规/认证
01-23
请教个问题:国内医疗器械认证能用GB对应的国际标准的第三方检验报告吗? By: 13792658768
法规/认证
01-23
术语与定义 By: 淡然一笑啦
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