QMS合规数据库(QMS-CD)
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医疗器械无菌或微限检验时间不到能提前放行吗 By: maryli824625
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求助灭菌柜过程等效方案模板 By: 老牛~
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医疗器械洁净车间空调验证问题请教 By: siltfrog
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灭菌的验证周期 By: Charliet1z
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不良事件专家会企业需要准备什么 By: 奥特曼1111
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03-08
发金币啦:关于实验室兼职安全员 By: wananwoaini
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激光光纤产品注册 By: hdyzq
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医疗器械行业补资料是常态吗 By: yuluoxz
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EMS系统因故障该报的警没报如何记录? By: 清净wxs
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三类委托生产注册资料第6章怎么写 By: ahhhhhh2020
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标签上的生产地址,多加上了省份问题 By: bangzhibing
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03-08
确实是偶发事件,也不能用偶发事件作为偏差的原因吗? By: flash02
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03-08
求分享ECA CCS最新验证模板中文翻译版 By: 15315225779
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03-08
GB15979一次性卫生用品培养基验收 By: 喵喵~酱
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