QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-21
冻干开裂问题 By: 流年z1o
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EN ISO 14971:2019 By: LinnaLiu
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03-27
消毒剂无菌检查分析方法 By: rogerbs3
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03-27
YY 0876-2013 直线型切割吻合器及组件 By: lg2000a
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03-27
年度没有对A类供应商进行现场审核。被客户发现了。应该怎么解释???谁有经验。 By: ZWG1
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03-28
有源医疗器械生产许可证免检有什么需要格外注意的么 By: 周一年
生产/质量
03-28
清洗试管的水收集几次 By: jianing4233312
器械注册
03-28
文献筛选 By: 秋枫啊秋枫
器械资源
03-28
YYT 1256-2024 解脲脲原体核酸检测试剂盒 By: 伊邪那美
生产/质量
03-28
不合格品控制程序 By: 空城°
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03-28
什么情况下不需要进行三类医疗器械经营许可、二类医疗器械经营备案? By: Jolinluj
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03-28
请问新医疗器械经营质量管理规范发布后,主营IVD的经营企业可以不单独设立冷库吗? By: sherrylin
生产/质量
03-28
UDI By: 15820289744
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03-28
实验室用的冰箱、烘箱是按6.3基础设施还是按7.6监视和测量设备进行控制 By: 可爱尼
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03-28
二类敷料类产品注册期间产品分类变更会要求重新提交申报吗? By: abcd8848
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03-28
无源介入类器械的GMP? By: 西北风大1
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生物相容性 By: Siutim
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03-28
医疗器械细菌内毒素检测频率 By: lulull
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