QMS合规数据库(QMS-CD)
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01-20
无菌器械 By: 是万亿呀
法规/认证
01-20
新版GSP中规定,二三类批发可以给生产企业,那么需要审核生产企业的什么资质呢? By: 赤小豆h7v
生产/质量
01-20
口服液配液系统验证 By: snoofy0735
器械注册
01-20
敷料产品尼泊金酯使用量 By: mountain1
法规/认证
01-20
医疗器械生产质量管理规范检查指南-第一册 By: 13050521961
器械注册
01-20
可重复使用器械的灭菌验证 By: ch192925
有问有答
01-20
硫酸黏菌素注射液效价 By: 开开来看看
有问有答
01-20
成品入库后有时需要对外提供样品,但是客户有时可能只需要几克,QC取完样后在取样... By: yangjie5362
1
有问有答
01-20
药典溶液配置方法,在验证过程中可以改吗? By: 自贡冷吃兔
有问有答
01-20
洁净间紫外灯使用记录该由谁来填写 By: 马晶gr7
有问有答
01-20
YYT0927-2014 By: 小美雯
有问有答
01-20
关于液体粘稠物料中混入气泡的问题。 By: 花儿乱飞
有问有答
01-20
环氧乙烷危害? By: 姜小闲
有问有答
01-20
药物警戒体系如何搭建,分享一套自己编写了一套药物警戒PV体系文档sop+记录表 By: 跑跑pv8年资深
有问有答
01-21
消旋体化学键画法 By: 园儿rw3
有问有答
01-21
委托方未对受托方开展委托品种工艺和检验的技术培训。 By: 蒲公英679054406
有问有答
01-21
砂仁旋蒸浓缩 By: 冷羊羊
有问有答
01-21
关于以干燥品计算 By: 陌沫づ
小桔灯头条
01-21
2023年度医疗器械监管十大亮点
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