QMS合规数据库(QMS-CD)
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01-19
【原创】洁净工作服验证资料 By: 长风破浪1
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你们的抽样是怎么样的? By: 123lptt
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技术说明书中的基本性能测试 By: ywfw30
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求助有源医疗器械送检后,检测过程中或者注册过程中可以做哪些设计变更? By: 小红s3z
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三室空调机组在夹层压差记录问题 By: 18368866997
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二类有源器械,厂房的最小面积要求是多少? By: 13983032162
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生产偏差导致的检验结果异常,还需要进行OOS调查吗? By: 依然星期三
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电子申报注册 By: my幸运
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今天星期五 By: Cindylin
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冻干过程确认可以采用回顾性的形式吗? By: zc6666
生产/质量
01-19
冻干过程再确认可以采用回顾性的形式吗 By: zc6666
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01-19
三类独立软件同品种临床评价 By: Auroraszo
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01-19
ISO13485-2016内审检查表+审核记录 By: 张大大bav
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01-19
验证(确认)的样品送检时需要请验单吗 By: ZL221
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可用性 By: 枣红色的
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01-19
植入类导管清洗 By: 一曲梦离殇
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01-19
江浙沪器械咨询公司推荐 By: 克莱尔jno
法规/认证
01-19
求GB/T 43050-2023 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 通用要求 By: 娜娜123456789
生产/质量
01-19
嘎嘎找模版 By: 微信hsa8ar9y
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