法规/认证 03-05 医疗器械法规清单，已更新至2024年3月1日 By: zhangyu785

器械注册 03-05 注射用透明质酸钠产品注册 By: ………1

器械注册 03-05 客户要来验厂该怎么准备 By: 可爱尼

器械注册 03-05 同一款医疗器械，在CE MDR取证后，还能按照MDD的状态进行销售吗 By: dywzwzjz

器械注册 03-05 什么叫“克隆号” By: 阿白wrr

有问有答 03-05 求助求助，大佬们想问一下，在干热验证时因生产无法发烟，导致长时间无法完成验证.... By: gyx076699

质量保证 03-05 质量部工作清单 By: 大风起兮A

有问有答 03-05 为什么非得下班来组织开会？？？？？？？ By: 眼裡有光

有问有答 03-05 药品年度报告中未完成的变更需要填报吗？ By: james0449

重组蛋白＆抗体药物 03-05 工艺气体露点是否需要做趋势分析 By: 一生p2o

有问有答 03-05 0代ATCC菌种 By: younx

有问有答 03-05 纯化水电导率 By: 雪kwwe733m

有问有答 03-05 关于洁净区压差的问题？ By: 阳光蒲照

有问有答 03-05 请问下各位大神样品全量用于检测怎么理解 By: BYQNICE

有问有答 03-05 出口销售的医疗器械在出运后2年进行部分产品召回 By: 包子君

有问有答 03-05 验证前评估、审核以及是否验证，谁来评估 By: Eileenerc

有问有答 03-05 三类医疗器械增加样本类型实验设计 By: 1072251945

有问有答 03-05 原辅料取样混匀验证 By: 愿明月无忧

有问有答 03-05 原研是聚丙烯瓶装注射剂，小试阶段买不到聚丙烯瓶，用什么包材研究？ By: tt海棠依旧