QMS合规数据库(QMS-CD)
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06-12
口服中药制剂清洁验证 By: 桂圆和柚子
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06-12
二类医疗器械换关键器件和供应商需要做注册变更吗? By: 18616806317
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06-12
脉搏血氧仪探头 By: xx0616
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ISO13485与9000 By: 是万亿呀
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职责分配 By: 阿白wrr
法规/认证
06-12
高研院医疗器械生产内审员换证 By: DIDI爱奶茶
器械资源
06-12
硅胶垫片 By: 陈彩云h7h
器械注册
06-12
求TIR30和TIR12标准 By: RAing
生产/质量
06-12
GB/603-2023 By: 清晨ssk
生产/质量
06-12
关于医用软件 By: 15367649580
器械注册
06-12
免临床试验的IVD临床评价对比试剂的选择 By: zljsmiling
器械注册
06-12
一般确认上证信息之后多久能拿到产品注册证? By: sword613
生产/质量
06-12
ISO 13485:2016医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 By: 晚晴1
器械注册
06-12
FDA510K检测机构的选择 数据真实性 By: 小虾儿
法规/认证
06-12
可合理预见的最坏情况下的使用场景 By: momocqb
器械注册
06-12
注册证补办 By: MDHAN
生产/质量
06-12
初始污染菌 By: 张毅召
生产/质量
06-12
委托生产--注册人有一个注册证是含仪器和耗材的,可以委托A公司生产仪器,B公司... By: GUSI
法规/认证
06-12
可合理预见的最坏情况下的使用情景 By: okay
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