QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
01-16
YY 0503-2023 环氧乙烷灭菌器 By: 岁寒三友
生产/质量
01-16
YY T 1268-2023环氧乙烷灭菌的产品追加和过程等效 By: 岁寒三友
生产/质量
01-16
ISO11607-2:2023年灭菌医疗器械的包装第2部分成形、密封和装配过程的确认要求资料 By: 岁寒三友
生产/质量
01-16
医疗器械委托生产合同 By: 岁寒三友
器械注册
01-16
生物学评价 By: barwa
生产/质量
01-16
超12个月没生产,怎么做内审 By: 秋洁
法规/认证
01-16
专业的灭菌验证模版 By: 陈宇良
法规/认证
01-16
最新医疗器械标准目录( 截至2024年1月15日) By: 爷们
器械资源
01-16
一份迟到的年终总结 By: 才女筱沐
器械注册
01-16
医疗器械注册常用参考法规文件汇总 By: 多多在不在
法规/认证
01-16
年度再确认模版 By: 陈宇良
器械注册
01-16
临床评价报告 By: Snoopy123
器械注册
01-16
第三方检验 By: Wendy0919
生产/质量
01-16
医疗器械可沥滤物相关知识点 By: onedaymm0
生产/质量
01-16
首席质量官与管理者代表有何异同? By: 灰色地带
器械注册
01-16
带电源适配器(220V转12V DC)的II类有源器械,请问在画电气绝缘图时,网电源是多少? By: 13983032162
生产/质量
01-16
委托授权的问题 By: 石桥子少侠
法规/认证
01-16
请教下YYT1437-2023中C.1 三区域风险矩阵的疑问 By: TErryhrc
器械注册
01-16
关于eRPS非临床评价部分 By: 852247316
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