QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-01
【值得收藏】罗氏质谱方案最新全息解读
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2023,中国医疗器械进出口大数据!
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从87亿到8亿,IVD上市企业亏掉3.7亿
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明度智云完成数亿元C轮融资,赋能生命科学行业推进数智化革命 ...
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DNA甲基化检测体外诊断试剂(结直肠癌)!试剂盒研发、临床注册关键要点 ...
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黄工 · 中国IVD企业名录(2024)
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03-01
美国seqWell公司与华大智造达成合作,构建高效、经济的基因组学工作流程 ...
有问有答
02-28
原料药变更 By: 马军旗
器械资源
07-28
风险管理资料集 By: kezhang2000
生产/质量
02-28
初始污染菌方法适用性 By: 远方nss
器械资源
02-28
寻找医疗器械实力供应链 By: 英雄HERO
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02-29
MDR APP标签需要体现吗? By: 1174345525
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关于生产工艺流程图 By: barwa
生产/质量
02-29
医疗器械体外诊断试剂中间品存放时限 By: 莫无
生产/质量
02-29
重复灭菌副作用 By: 希尔尔克
器械注册
02-29
有源产品研究资料的编辑方式与之前相比有变化吗?详细or简述 By: 克莱尔jno
器械注册
02-29
取得新注册证后,医疗器械生产许可证应怎么操作 By: 溪兮兮
器械注册
02-29
提个注册相关问题 By: kkkki
生产/质量
02-29
不合格项整改 By: Rainn07
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