QMS合规数据库(QMS-CD)
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注册人制度委托生产 By: hnlhqa
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国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)(征求意见... By: 武勇
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徐州市市场监督管理局 By: 阿白wrr
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医用透明质酸钠创面敷料注册审查指导原则 (征求意见稿) By: chen580231
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YY 1001-2024 全玻璃注射器 By: 伊邪那美
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重金属,酸碱度,蒸发残渣,吸光度等化学性能 By: 15250098491
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求助关于医疗器械的外包 By: maryli824625
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求助:IVD说明书能否实现不同机型反应时间不同? By: 嘿嘿123
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请教下有源设备对电击防护类型的定义 By: xtxt19931207
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ERPS工作日使用时间 By: 13377057625
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有IEC60601-2-2 对应的风险点吗? By: gezhi2020
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03-20
不在延续注册的产品的定期风险评价报告 By: 李雪芳nho
器械资源
03-20
内审、管理评审课件分享 By: winchetan
生产/质量
03-20
质量宣传怎么搞啊 By: Riley
生产/质量
03-20
设备在进行某项功能测试时,测试次数如何确定,依据是什么? By: 洛霖大伞
质量保证
03-20
确认与验证审查要点 By: 制药而学
有问有答
03-20
关于GMP符合性检查 By: daocaoren112
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03-20
实验室积分参数管理 By: 梦真
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03-20
工艺验证前的批记录、工艺规程是否可以定义为草案? By: 30yzgh3rrg
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