QMS合规数据库(QMS-CD)
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06-12
医疗器械每种不同的产品都需要做校正因子吗 By: lai10081
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IVD试剂产品组分拆分 By: YYOO
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3类医疗器械,新购买的除菌液体过滤器需要做哪些研究 By: 21克jut
生产/质量
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医疗器械初始污染菌的标准是依据哪个或哪些法规定的 By: lai10081
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医疗器械过程检验 By: wangqi123
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求一份EP24的文件 By: 时间有泪
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显微镜的专业名词解释 By: momolzj
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医疗器械设计开发流程图 By: juiceloveapple
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医疗器械验证 By: wangqi123
器械注册
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医疗器械公司注册地与生产地址 By: 小萌新zhuzhu
质量保证
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印刷包材取样 By: 絮絮冰子
有问有答
06-12
ICPMS By: 小柯小姐
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关于乙醇挥发性杂质检测 By: greatwolf
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06-12
求电子书 By: feelnaught
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06-12
向各位前辈请教有关混合机PQ的问题 By: 74779119
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CAPA怎么写 By: 暮与岛歌
质量保证
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关于试剂有效期 By: hycwq77
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分析方法 By: 发多少
有问有答
06-12
恒瑞2024年的483原文 By: suten
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