QMS合规数据库(QMS-CD)
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01-10
植入性医疗器械法规要求的培训 By: plmokn123
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01-10
医疗器械注册审查指导原则目录(截至2023年底) By: 沉默是输
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分析方法转移和确认评估标准 By: 武桂圆
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医疗器械技术参数 By: 漂漂du2
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2020版药典1101无菌检查发 By: 清晨ssk
生产/质量
01-10
求 9203药品微生物实验室质量管理指导原则 By: 清晨ssk
生产/质量
01-10
环氧乙烷灭菌工艺验证 温湿度测量仪器选择 By: 闷闷
生产/质量
01-10
型式检验项目、出厂检验项目的确定依据 By: 奈何12
器械注册
01-10
省局老师既往问题查询 By: my幸运
器械资源
01-10
深圳医疗器械公司——求推 By: myi599
生产/质量
01-10
反应釜、化胶箱在生产后的管道如何清洁呢 By: 奈何12
生产/质量
01-10
无菌检验菌悬液为什么要稀释到小于100cfu By: 随遇而安~zZ
器械资源
01-10
医疗器械 By: 蒲公英656410008
器械注册
01-10
口腔溃疡含漱液微生物限度问题 By: 问问问呢
生产/质量
01-10
产品涂层工艺外包 By: 烁红
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