QMS合规数据库(QMS-CD)
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求助!医疗器械二类敷料做微生物检测卡关了,寻求帮助 By: 13255520429
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三类医疗器械创新申报流程 By: 冉冉_AdwdN
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请问各位大神,风险管理报告中可以不按标准的附录C的问题回答么? By: JohnnyadolfS
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重生之后我做了医疗器械注册专员 By: moondk9
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药品上市许可持有人安全性风险沟通技术指导原则 By: 曾兆梓
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微信小程序做医疗器械网络销售 By: 啦啦啦啦q34
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求助:JJF 2302-2025 时间分辨荧光免疫分析仪校准规范 By: jerry96
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GB/T 191-2025包装储运图形符号标志 By: rdqpage
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湿热灭菌部分循环怎么做? By: rx-qin
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美国FDA 21CFR 820 培训课件和CFR 820 QSR 中英对照 By: 作理Tony
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医械资源帖【有效期七天】 By: 医械研思社
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吐槽现在的医疗器械现场核查 By: zcb666
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器械年度安排 By: Se6cc28bd
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工艺研究的管理ppt By: 少珩
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