器械注册 02-23 欧盟的IIa类产品的临床评价怎么弄？ By: 黄鑫b1g

生产/质量 02-23 有医用内窥镜制造厂家吗 By: w先生

生产/质量 02-23 法规、质量体系的宣导 By: 阿九的小七

生产/质量 02-23 无菌产品方法 By: 远方nss

生产/质量 02-23 初始污染菌方法 By: 远方nss

生产/质量 02-23 工艺再验证 By: DNF魔仙姬

器械注册 02-23 求助！加工助剂的使用情况及对杂质的控制情况，需要提交哪些安全证明材料呢？？ By: florasuu

器械资源 02-23 求文件！！关于下达《GB9706.1-1995标准实施及监督检查工作计划》的通知 By: 13052333609

生产/质量 02-23 随货同行单 By: 123456xxx

器械注册 02-23 医疗器械加速老化湿度设置 By: 淬火

生产/质量 02-23 头晕眼花，但不能停 By: qaqaqaqa

器械注册 02-23 行业标准的推标是否一定要遵守 By: sonicw

有问有答 02-23 辅料变更用量中等变更备案成功后，质量标准中制法怎么修改 By: 唐咬咬

有问有答 02-23 洁净空调系统 By: 阿白qae

有问有答 02-23 关于药用中硼硅玻璃瓶耐水性实验 By: 逐梦vyc

重组蛋白＆抗体药物 02-23 偏差的故事背景应该怎么去梳理 By: 木兮dee

有问有答 02-23 中成药前处理增加蒸制、炒制工序是去药监部门备案吗？ By: 王文涛123

文献资源与互助 02-23 药学专业英语 By: zhanglanying

文献资源与互助 02-23 求CDE2024年第二期“药审云课堂”培训 By: 瘦不下来的胖子