QMS合规数据库(QMS-CD)
4
4 Tasks to complete
Software Update
65%
Hardware Upgrade
35%
Unit Testing
15%
Bug Fixes
90%
See tasks with details
8
8 Notifications
New Comments
+12
Bob just signed up as an editor ...
New Orders
+8
Followers
+11
See all notifications
5
5 Messages
Alex:
Ciao sociis natoque penatibus et auctor ...
a moment ago
Susan:
Vestibulum id ligula porta felis euismod ...
20 minutes ago
Bob:
Nullam quis risus eget urna mollis ornare ...
3:15 pm
See all messages
Welcome,
修改密码
注销
首页
器械论坛动态
清单
版块TOP5:
器械注册
4441
有问有答
4314
生产/质量
3714
小桔灯头条
3654
法规/认证
1251
记录排序
推荐
日期
版块
标题
版块选择
器械注册
有问有答
生产/质量
小桔灯头条
法规/认证
器械资源
质量保证
设备设施
重组蛋白&抗体药物
文献资源与互助
生产运营
同行交流
共享资源
临床试验
网站公告
悬赏任务
NMPA注册
器械注册
01-02
药典公告可以代替补充申请吗? By: CARFIELDq
器械注册
01-02
设计评审、验证、确认的区别 By: zkzeng29
器械注册
01-02
IVD-FDA指导原则汇总-中英文 By: Eliah8
生产/质量
01-02
核查中心2023年第三批、第四批医疗器械飞行检查情况汇总 By: 刘萍e69
器械资源
01-02
无菌制剂管理概要(思维导图) By: 13810362259
生产/质量
01-02
核查中心2023年第三、四批医疗器械飞行检查情况汇总 By: 心若菩提静若枯
器械注册
01-02
分享(精翻版)欧盟临床评价中文版MEDDEV 2.7/1 Rev 4 By: Eliah8
器械注册
01-02
关于MDR的临床评价的解答,注册MDR的小伙伴参考参考 By: Monstersvxn
器械注册
01-02
芦荟和积雪草可以作为器械成分吗? By: 19883738852
器械资源
01-02
吐槽一下分类界定那些事 By: 才女筱沐
器械注册
01-02
临床评价对比器械 By: Wendy0919
生产/质量
01-02
二类医疗器械委托生产 By: ysmzgqmu0
生产/质量
01-02
叫一声佛祖回头无岸!——善恶浮世真假界! By: 苦瓜和尚
生产/质量
01-03
关于工艺验证、确认和设计验证、确认的区别 By: an_ishine
生产/质量
01-03
A证人员机构系统文件目录 By: 陌上花开l1j
法规/认证
01-03
欧洲标准 By: 嵩鼠
器械资源
01-03
EI-酶指示剂 By: 没法再坏的坏蛋
器械注册
01-03
染色指标的描述 By: Viviznp
法规/认证
01-03
合规的灭菌验证 By: 陈宇良
共
21042
条记录,本页为第
6955
条至第
6973
条记录
«
...
365
366
367
368
369
...
»