QMS合规数据库(QMS-CD)
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委外做辐照灭菌,工厂可以不设微生物检验室吗 By: sbmtd
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12-29
C级区手套75%酒精消毒标准 By: 洛霖大伞
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最新!器审中心发布5项医械技术答疑(转载) By: Cold1
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请教关于16886.1中的接触时间的定义 By: fight281
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帐卡物不一致在GMP哪个章节啊 By: Cindyrs6
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医疗器械网络安全去哪里检验? By: luknqqnuq1
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同品种临床评价 By: ovo~
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产品使用过程中的非必要辅助配件可以让患者自行选择是否购买么? By: davidwu2001
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同品种医疗器械 By: Wendy0919
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医疗器械内部元器件不固定怎么写相关的体系文件啊 By: 718921314
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12-29
3.医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则 By: God1
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12-29
医疗器械管理评审输入报告范文 By: 微信hsa8ar9y
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12-29
关于热缩材料 By: Bradet2
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12-29
10万级洁净车间装修设计、施工、验收供应商推荐 By: Eaglegs1
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12-29
苏州第三方检测所推荐 By: sholden
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12-29
无菌培养皿的选择 By: whs526
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12-29
请教大家关于现成软件的定义和理解 By: 巴巴
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