QMS合规数据库(QMS-CD)
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医疗器械软件研究模板 By: 岁寒三友
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医疗器械软件研究报告与网络安全研究报告撰写要点 By: 岁寒三友
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2023GMP指南1300问-质量控制实验室 By: 15251946946
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14233.1还原物质的检测。方法二大家的数据都是多少啊,我们一直都是9点多 By: 。。。。。xln
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医疗器械包装规格发生变化怎么处理 By: 694223909
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英国UKCA认证法规要求有哪些? By: 上海角宿Mia
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包材的无菌检查,急急急! By: likexxxibgdrgn
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GB/T 14710-2009 振动和碰撞 疑问 By: magic210
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IVD 性能评估报告(CE) By: 雾中看花
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12-28
有两个疑问 By: Lkk41ckhk
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12-28
专业的灭菌模板(一部分),供参考 By: 陈宇良
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