QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
06-11
医疗器械丝印油墨需要满足什么要求 By: Ponf413g49
生产/质量
06-11
标准品存储柜的问题要符合什么条件 By: A标准品STD邹泽
器械资源
06-11
密闭生产线制药设备配套阿尔发ab阀简介 By: sun5066
生产/质量
06-11
环氧乙烷灭菌验证问题 By: dddpp1
法规/认证
06-11
未获得产品注册证和生产许可证的初创企业管代还要到药监备案麽? By: xiaochi
法规/认证
06-11
求一份细胞产品的全套体系文件 By: 阳光明媚的范儿
生产/质量
06-11
Environmental Monitoring of Clean Rooms in Vaccine Manufacturing Facilities By: 老牛kef
生产/质量
06-11
不同产品SOP合并问题 By: Vin_逝
生产/质量
06-11
医疗器械首营企业和首营品种 By: amily5618
生产/质量
06-11
阳性对照 By: 墨墨头
器械注册
06-11
FDA 510K注册被质疑生物相容性数据真实性问题 By: 深藏blueq0z
器械注册
06-11
注册资料交换 By: zljsmiling
生产/质量
06-11
注射用水的初始污染菌和内毒素检验需不需要做方法学 By: ckchaeyeon
法规/认证
06-11
如何搜索其他公司产品的不良事件? By: 周木伦
器械注册
06-11
关于二类有源医疗器械的包装验证 By: 李凯ay0
器械注册
06-11
求:一次性无菌耗材的设计开发流程图 By: Zhaidayong
器械资源
06-11
沃芬全自要求动化学发光免疫分析仪Bio-flash技术要求 By: hamsroes
器械注册
06-11
器械注册新人-试用期 By: 1594809470
生产/质量
06-11
方法学验证 By: lingqiaolu
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