QMS合规数据库(QMS-CD)
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12-27
上海 一类医疗器械备案 By: FantaNick
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压缩空气悬浮粒子监测 By: 仲夏流星河
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公告机构的飞检,需要注意哪些 By: Jessica_
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美国国家临床实验室标准化研究院(CLSI)制订的定量检测方法的精密度性能评价文件E... By: 大宝zvq
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GB 4793.1-2007换版意味着什么? By: 克莱尔jno
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YYT1268-2023环氧乙烷灭菌的产品追加和过程等效 By: 岁寒三友
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YY T 1437-2023 医疗器械 GB T 42062应用指南 By: 岁寒三友
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YY 9706.261-2023 医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专... By: 岁寒三友
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12-27
EO灭菌产品族与加工组的确定 By: 爱吃鸡蛋的橘子
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YY 9706.249-2023 By: 岁寒三友
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12-27
北京市骨科植入性医疗器械生产质量管理规范检查指南(2023版) By: 岁寒三友
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12-27
北京市高分子材料类医疗器械生产质量管理规范检查指南(2023版) By: 岁寒三友
生产/质量
12-27
辅料溶液除菌过滤需要验证吗 By: 火柴人兰姆达
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12-27
欧盟产品卖到中国需要有CE标志吗 By: wonway
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12-27
器械标签的擦拭测试有相关法规吗? By: 微信h1gmagtc
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12-27
咨询国家医疗器械注册申报系统问题 By: like-bodhi
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12-27
关于吸塑包装 By: cici、naerciss
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12-27
口罩两个最新标准发布 By: 昕睁
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