QMS合规数据库(QMS-CD)
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12-26
【筱沐私语】一次有温度的职业生涯分享 By: 才女筱沐
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12-26
医疗器械的经营 By: makel
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注册第二类体外诊断试剂,没有对应的国家标准、行业标准,应该怎么办? By: 亚楠was
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12-26
风险管理中,只有风险可接受性准则,不使用FMEA之类的工具可以吗 By: 咿咿呀呀ac1
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12-26
求,局部晚期非小细胞肺癌放疗靶区勾画和计划设计指南 By: gaoyuxin
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12-26
封口验证 By: 问问问呢
法规/认证
12-26
GB_T 15981-2021 消毒器械灭菌效果评价方法 By: Hiquiet
生产/质量
12-26
生产企业与经营企业 By: 九o040vmij
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12-26
YYT1870-2023液相色谱-质谱法测定试剂盒通用要求 By: 岁寒三友
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12-26
YYT 0466.1-2023 医疗器械 用于制造商提供信息的符号第1部分:通用要求(征求意见稿) By: 岁寒三友
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12-26
求助:Choosing the Best Device Sample Size for Verification Validation By: 自强不息vlw
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12-26
YYT 1861-2023 By: 岁寒三友
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12-26
YY0499-2023 麻醉和呼吸设备 气管插管用喉镜(OCR) By: 岁寒三友
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12-26
医疗器械血袋注册问题 By: 蕾蕾lns
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12-26
一次性使用器械再处理确认 By: jaycn0512
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12-26
注册人制度下委托研发和委托生产可以是不同企业吗? By: Annywang01
器械注册
12-26
ISTA 1、2、3系列的选择指南 By: 杭美检测管君俊
生产/质量
12-26
无菌医疗器械零配件清洁问题 By: 蓝凝海
法规/认证
12-26
ICH Q9 培训资料 By: 墨韵
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