QMS合规数据库(QMS-CD)
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纯化水系统增加管路后,需要重新进行三阶段的验证吗? By: 小四p73
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网络安全漏洞自评 By: 逸影
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灭菌耐受性验证的样品是否可只用一个或者两个 By: 时倾时知
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第三类医疗器械 注册证增加委托地址 By: 18904043993
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微粒实验佩戴的手套 By: 朱唔大师
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DHF、DMR的具体文件清单是有具体文件规定吗 By: 脱氧核糖bos
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橡胶外科手套代工厂家推荐 By: kxn2020
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大家有没有遇到过吸塑盒热封完成,送去辐照灭菌,灭菌后封口处出现白边现象 By: 小叮当s5h
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医疗器械注册共性问题百问百答(福建医疗器械行业协会) By: 微信hsa8ar9y
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如何证明虫害使用的化学试剂不影响产品和生产 By: 潘毅力
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实质等同性器械是predicate or previous generations of the device吗? By: 刘学pz1
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II类有源器械需要做跌落测试吗? By: 13983032162
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