QMS合规数据库(QMS-CD)
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12-19
注册变更阶段 批检验记录 By: 蓝凝海
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12-19
求助二类注册证模板的法规依据 By: maryli824625
生产/质量
12-19
钴60辐照灭菌方案 By: pwbwhs
生产/质量
12-19
医疗器械经营企业异地仓库 By: 希尔尔克
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国家医疗器械监督抽检结果 By: Hegspring
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有大佬知道国家局新的ERPS目录在哪找吗 By: ahhhhhh2020
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医疗器械无菌取样量 By: 李Lisa
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12-19
生产工艺验证 By: 胡汉三12
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产品责任险程序文件 By: 雾中看花
器械资源
12-19
三类器械注册申报资料中的”CH3.5.6已有的数据和结果的评价“应该怎么找呀? By: hihihi-
法规/认证
12-19
法规、标准如何归纳整理 By: Hegspring
生产/质量
12-19
注册人制度下上市放行控制程序 By: hez0vtpihq
生产/质量
12-19
倒的平板总是长菌是怎么回事? By: metterliu
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12-19
临床试验数据的有效期 By: 啦啦啦啦q34
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12-19
文件分享篇 By: Mayhce
生产/质量
12-19
洁净服取样量 By: 琥珀糖
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12-19
请教关于生物学评价中血栓形成等级 By: 1989xzh
器械资源
12-19
求购二手纯化设备 By: 是老王呀
器械注册
12-19
注册自检作业指导书的问题 By: tjboan
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