QMS合规数据库(QMS-CD)
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12-15
医疗器械外纸箱算标签吗? By: kayhzk
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1105薄膜过滤法方法收集 By: 医生一杯酒
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关于住所和生产地址 By: DMMMMMM
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EO灭菌抗性对比 By: Casasd
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微生物实验室废弃物处理 By: 张照伟
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吸塑盒热合边宽度标准有吗? By: 在学了
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美国小企业认证,有申请成功的么,回复的意见看不懂 By: 溪兮兮
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北京局最新发布的相关指南 By: 15251946946
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联合使用验证报告 By: 17267501005
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有源医疗器械有效期验证 By: 蒲公英的种子吗
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无菌粉剂分装原料换批清场问题 By: 790281424
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12-15
欢迎加入药品生产质量交流群,畅聊周五 By: Andrew晴朗
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12-15
共线风险评估疑难杂症 By: 海南阳光明媚
设备设施
12-15
管式离心机 By: mlxg1126
设备设施
12-15
哪个部门管理计量 By: 绕地球散散心
设备设施
12-15
最具性价比的锤式粉碎机 By: 19112447309
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12-15
关于欧盟附录1最终制剂无法过滤产品的应考虑点是和还是或? By: 辞了职的上帝
有问有答
12-15
碱度 By: 陆元凤
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12-15
药典方法学确认 By: 优秀的小嘉
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