QMS合规数据库(QMS-CD)
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01-22
年底了,你们公司发年终奖吗? By: lnjzlpz
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01-22
内审和管理评审非得在年底吗? By: 一杯豆奶。
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MDR认证分类 By: 张静nqz
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无托槽矫治器注册审查指导原则(2022年第41号),有需要的朋友请保存 By: 宁静而致远,淡
器械资源
01-22
医疗器械体系工程师 By: 落六翼
生产/质量
01-22
讨论:设计开发输出的采购技术要求、生产SOP、检验SOP等分别由哪个部门编制、批准? By: xiayizhan
法规/认证
01-22
广东省药品监督管理局-医疗器械法规文件汇编 By: 熊猫glo
器械注册
01-22
风险分析报告该由哪个部门做呢? By: 13983032162
生产/质量
01-22
初始污染菌 By: 果果宝宝
法规/认证
01-22
专业的灭菌验证报告模版 By: 陈宇良
生产/质量
01-22
求助!三类医疗器械经营企业ERP问题 By: 123456xxx
器械资源
01-22
止血海绵企标 By: 柳柳p3n
器械资源
01-22
分享几篇文献 By: 柳柳p3n
器械注册
01-22
体外循环管路 By: 15923526872
法规/认证
01-22
无菌医疗器械跌落试验标准GB/T0681.15和GB/T4857.2的区别 By: 蕾蕾lns
法规/认证
01-22
有没有搞ISO认证的联系下我 By: 123lptt
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