QMS合规数据库(QMS-CD)
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注册变更 By: 111aa
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外泌体相关医疗器械 By: Blurrrrrr
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9706.1的风险文档和注册资料的风险管理资料有何区别 By: 1340918289
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如何正确使用欧盟CE认证标识,您知道吗? By: 上海角宿Mia
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非关键员工兼职问题 By: Damon55
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关于医疗器械注册上的章 By: maryli824625
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关于医疗器械注册证和技术要求公章 By: maryli824625
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说明书变更 By: wxlfx511
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求浙江所GB 9706.1-2020检验资料模板 By: 阿白ixu
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高海拔地区使用可行性分析报告 By: my幸运
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12-14
是否有公司遇到过三类产品延续注册逾期未作决定的情况 By: cj198055
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不与产品接触的压缩空气,仅仅只是作为设备动力,要做检测吗?有没有相关法规或指南? By: 医生一杯酒
生产/质量
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关于江苏注册人制度下的灭菌过程场地的问题 By: he7ven
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技术要求变更 By: 时倾时知
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新版医疗器械GSP中医疗器械经营企业实施医疗器械唯一标识的思考 By: 13925117500
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注册体系现场考核不合格?最全问题合集! By: 多多在不在
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半成品外观抽样和性能抽样 By: Gi6jz626u
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请教大佬 By: A郭志强
法规/认证
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0 By: 美丽中心郭荣
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