QMS合规数据库(QMS-CD)
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12-14
三类医疗器械经营许可,企业负责人和质量负责人可以是同一个人吗 By: ysmzgqmu0
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12-14
原材料(半成品)有效期问题 By: Connor
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人麻了,发补!!! By: 2412933137
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【请教】如何理解GB/T 42062的危险示例中删去了信息危险? By: Silenceh8o
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饮片厂新增功能间/辅助间 By: 小辣椒jj6
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医疗器械文献的免费下载 By: 爱酷不爱笑
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进口二类医疗器械延续注册 By: 是gōng不是gǒn
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12-14
ELISA生产的主要自动化生产设备有哪些品牌? By: 这么近那么远
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清洁验证问一个问题 By: 喝喝茶
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12-14
哪位老师有可以复制文字的新版GMP指南的化验室与物料分册 By: 陶瑞鑫
有问有答
12-14
供应商 By: 没WiFi
有问有答
12-14
《FDA无菌工艺生产无菌产品指南(2004年版)》哪位老师有中文版可以分享下么??? By: LiuShunyu
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12-14
不知道标题 By: 18796984842
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纸质版表格是否可以粘贴纸片? By: 小杨小杨zcx
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12-14
中间产物及原液是否需要进行持续稳定性考察? By: 某某克
有问有答
12-14
关于中药药材原料含水量 By: 拜克曼
生产运营
12-14
在线IPC称重 By: FP2016
有问有答
12-14
菌种鉴定之生化实验 By: ABinvmj
重组蛋白&抗体药物
12-14
首个基于乐城真实世界研究数据的血液肿瘤新药Isatuximab上市申请获受理 By: 蒲公英媒体助手
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