QMS合规数据库(QMS-CD)
4
4 Tasks to complete
Software Update
65%
Hardware Upgrade
35%
Unit Testing
15%
Bug Fixes
90%
See tasks with details
8
8 Notifications
New Comments
+12
Bob just signed up as an editor ...
New Orders
+8
Followers
+11
See all notifications
5
5 Messages
Alex:
Ciao sociis natoque penatibus et auctor ...
a moment ago
Susan:
Vestibulum id ligula porta felis euismod ...
20 minutes ago
Bob:
Nullam quis risus eget urna mollis ornare ...
3:15 pm
See all messages
Welcome,
修改密码
注销
首页
器械论坛动态
清单
版块TOP5:
器械注册
4611
有问有答
4528
小桔灯头条
4157
生产/质量
3884
法规/认证
1312
记录排序
推荐
日期
版块
标题
版块选择
器械注册
有问有答
小桔灯头条
生产/质量
法规/认证
器械资源
质量保证
设备设施
重组蛋白&抗体药物
文献资源与互助
生产运营
同行交流
招标动态
中标结果
今日桔说
共享资源
PCR技术
NMPA注册
网站公告
化学发光技术
临床试验
供给发布
原料技术
悬赏任务
VIP会员专区
生化技术
标准与注册检验
器械资源
01-18
求助大神,哪位有abi 7500仪器的中文说明书电子版? By: hanxiansheng
器械注册
01-18
无菌制剂重复使用怎么控制含菌量? By: 蕾蕾lns
器械资源
01-18
化妆品基础法规汇总 By: 才女筱沐
法规/认证
01-18
出口器械是否必需要有注册证和生产许可证? By: 江湖书生
器械注册
01-18
医疗器械注册申报 By: 旺崽
器械注册
01-18
CE认证需要的法规 By: my幸运
器械注册
01-18
有源注册样机,可以用于哪些用途? By: amily5618
器械注册
01-18
医疗器械样品典型性声明不能以销售量高为理由吗? By: 小确幸d9o
器械注册
01-18
有源的注册交流群有嘛 By: junglaukook
生产/质量
01-18
菌液浓度过高是什么原因? By: 记忆de一角
器械注册
01-18
三类创新医疗器械注册 By: wy102399
器械注册
01-18
江苏二类医疗器械生产许可现场检查问题 By: wangyugsl
器械资源
01-18
在健康受试者和患者人群中使用TMS的安全性和建议,专家指南 By: Charmian
器械注册
01-18
DMRDHRDHF和体系文件中的二级程序文件是怎么样的包含关系呢? By: 13983032162
器械注册
01-18
参考品的购买 By: Viviznp
生产/质量
01-18
菌种复苏及传代 By: Ponf413g49
生产/质量
01-18
最新USP标准查询 By: 我爱学习6
生产/质量
01-18
生产设备及工艺再验证 By: MaxLi
器械注册
01-18
软件组件二类医疗器械 By: 18200543515
共
22596
条记录,本页为第
7886
条至第
7904
条记录
«
...
414
415
416
417
418
...
»