QMS合规数据库(QMS-CD)
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有问有答
12-05
关于药品OTC底色的问题 By: 梦之珠
器械注册
12-08
求助:无源医疗器械生产 By: makel
法规/认证
12-08
无菌医疗器械包装相关标准-4 By: 墨公子的锅
生产/质量
12-09
想要灭菌相关的标准喽 By: 今天星期八ryr
生产/质量
12-09
内毒素检测浸提液询问 By: 看雪
生产/质量
12-09
产品还原物质的检测 By: meilixinqing168
生产/质量
12-09
纯化水氨的检测 By: meilixinqing168
生产/质量
12-09
测产品的紫外吸光度 By: meilixinqing168
生产/质量
12-09
医疗器械UDI问题 By: 不忘初心111
器械资源
12-09
YY T 1302.1-2015 环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第1部分:物理要求 By: 今天星期八ryr
器械资源
12-09
YY∕T 1302.2-2015 环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第2部分微生物要求 By: 今天星期八ryr
生产/质量
12-09
GB/T 16886.1 By: 菜鸟要奋斗
生产/质量
12-09
大型医疗器械无菌检验方法 By: Ponf413g49
生产/质量
12-09
薄膜过滤法中加1ml水的工具 By: 医生一杯酒
生产/质量
12-10
GB/T 14233.1-2022 By: 菜鸟要奋斗
器械注册
12-11
医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南 By: 小呆呆123
器械注册
12-11
注册检验和老化试验的先后顺序? By: 耳东p6h
器械资源
12-11
ISO11138-3 By: Underestimate
器械注册
12-11
求助关于《GB/T 25000.51实施要求》中说明书部分具体需要体现什么内容? By: 克莱尔jno
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