QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
12-11
枸橼酸抗凝人血浆 By: 小乖雪
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12-11
江苏,生产许可证与注册证变更问题 By: jaycn0512
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12-11
FDA认证不同类别的注册 By: 上海角宿Mia
生产/质量
12-11
供应商未现场审计评估报告 By: sh_caiying
生产/质量
12-11
请教大佬,生产地址变更,请问体系文件变更都涉及哪些方面呢? By: 德华
器械注册
12-11
国家局如何快速查询有相同结构组成的器械 By: 青山君
生产/质量
12-11
请教各位前辈大佬,纯化水微生物检验用器具说说都用什么东西? By: chuencui
法规/认证
12-11
医疗器械灭菌验证 By: 陈宇良
器械注册
12-11
生物安全性和生物相容性 By: NNZhai
生产/质量
12-11
医疗器械全年所有线上线下学习 免费参加 By: 微信hsa8ar9y
生产/质量
12-11
独立软件注册体系交流群 By: 陌鸢
器械注册
12-11
巴西Inmetro认证 By: CC986
器械注册
12-11
关于出口产品的标签 By: maryli824625
法规/认证
12-11
出口医疗器械需要注意什么 By: maryli824625
生产/质量
12-11
请教:器械技术要求中,性能指标测试方法引用的国标已过期,需要变更技术要求吗? By: yj097802
法规/认证
12-11
北京市药监局最新发布的8个指南文件 By: 刘萍e69
器械注册
12-11
如何把握寿命试验的度 By: 一本魔法书
生产/质量
12-11
中国药典无菌抽样数量 By: 朱唔大师
生产/质量
12-11
新版GSP发布,关于第3、4条的疑问 By: smile_0410
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