生产/质量 01-29 医疗器械法规文件汇编-广东省药品监督管理局印制 By: 纸牌屋ff0

生产/质量 01-29 求助，在哪里可以查询国内医疗器械产品的不良事件 By: 15632

器械注册 01-29 求助大佬关于缝线的检测 By: 先天打工圣体

器械注册 01-29 麻醉深度监护仪产品说明书，做同类产品临床评价时，供大家参考！ By: 八戒m57

器械注册 01-29 紫外可见光分光光度计品牌汇总 By: fylnv

法规/认证 01-29 IVDR过渡期再延期！欧委会发布新提案 By: andypeng154

法规/认证 01-29 欧盟协调标准在哪里可以下载 By: 776989244

生产/质量 01-29 纯化水系统增加管路后，需要重新进行三阶段的验证吗？ By: 小四p73

器械注册 01-29 产品对比 By: 龙卡罗特

生产/质量 01-29 生梭孢菌是真菌还是细菌 By: ws39cadqo

生产/质量 01-29 水系统春节停机 By: 蒲公英680521287

生产/质量 01-29 热封参数确认周期内的评审 By: 咸蛋黄奶糖

器械注册 01-29 医疗器械修改包装方式需要走注册变更吗 By: Kongmk0

器械注册 01-29 IVD 注册批 委托生产（ By: 香菜486911

器械资源 01-29 网络安全漏洞自评 By: 逸影

器械注册 01-29 灭菌耐受性验证的样品是否可只用一个或者两个 By: 时倾时知

器械注册 01-29 第三类医疗器械 注册证增加委托地址 By: 18904043993

生产/质量 01-29 微粒实验佩戴的手套 By: 朱唔大师

生产/质量 01-30 DHF、DMR的具体文件清单是有具体文件规定吗 By: 脱氧核糖bos